Лечение пироплазмоза. Европейский взгляд и методы лечения пироплазмоза

Форум » Ветеринария » Лечение пироплазмоза. Европейский взгляд и методы лечения пироплазмоза » Ответить

Лечение пироплазмоза. Европейский взгляд и методы лечения пироплазмоза

Magic East: Лечение пироплазмоза. Европейский взгляд и методы лечения пироплазмоза Выражаю огромную благодарность за представленную статью Тамаре питомник Fine Art Rudgieri Golden Retrievers! Уважаемые посетители! В связи с тем, что пироплазмоз (бабиоз) очень распространенное заболевание в России, я решила осветить эту тему. Этим летом, я к сожалению столкнулась с крайне неправильным лечением собак, очень дорогих моему сердцу от пироплазмоза и не была в состоянии помочь на расстоянии. Слава Богу собаки выздоровели, но в связи с тем, что я прекрасно знаю, что в России проблема пироплазмоза крайне острая, я решила досконально изучить этот вопрос, а также получить полнейшую консультацию по лечению пироплазмоза от извествного во всем мире ветеринарного врача, господина Maarten Kaapen, владельца клиники в Голландии. Итак, начнем с краткого экскурса в то, что есть пироплазмоз. Пироплазмоз – это кровепаразитарная болезнь собак, протекающая с явлениями сильной лихорадки, пожелтением видимых слизистых оболочек, кровью в моче. Переносчики – иксодовые клещи. Больше всего клещей весной, в мае-апреле и августе-сентябре, до наступления холодов. Любят влагу, и дождливое лето активно содействует их распространению. Не каждая собака заразилась, если вы нашли на ней присосавшегося паразита. Проблемы вызывает не столько сам клещ – на месте его укуса развивается лишь небольшое воспаление – сколько живущие в нем пироплазмы. И поэтому, даже сняв с животного десяток клещей, не пораженных пироплазмами, можно не опасаться, что собака заболеет. Но, к сожалению, на клеще не написано, может он заразить или нет. Изначально, безусловно необходима превенция. То есть после каждой прогулки нужно просматривать собаку на предмет клещей. Кроме того, необходимо обрабатыват собаку препаратами от клещей. Но, стоит заметить, что к примеру активный ингредиент всем известного Frontline НЕ ПРЕДОХРАНЯЕТ собаку от иксодовых клещей. Фронтлайн, как и многие другие анти-клещевые препараты содержат Fipronil (Фипронил) и он, как я сказала, не дает никакой защиты от иксодовых клещей. Единственный активный ингредиент, который дает защиту от иксодовых клещей, это Метопрен (Methoprene), к примеру он есть в препарате Frontline Combo, может быть и в каких то других, я к сожалению не знаю препаратов от клещей доступных на российском рынке. Поэтому, покупая тот или иной препарат от клещей, проверьте содержит ли он метопрен, иначе собака не получит никакой защиты от иксодовых клещей, которые могут заразить собаку пироплазмозом. Если Вы все таки нашли на собаке присосавшегося клеща, или после прогулки в период с апреля до наступления хорошего минуса Вы видите следующие симптомы: Собака меняет свое поведение, и это довольно явно бросается в глаза. Она становится вялой, теряет интерес к окружающей жизни, появляется слабость. Животное с неохотой передвигается, отказывается от обычных прогулок Отказ от пищи Температура более 39,5. Если Вы не обратили внимания на эти симптомы, то следующие симптомы будут: Моча приобретает красновато – бурую окраску, которая может варьировать от свекольной до цвета темного пива. Слизистые оболочки бледные или желтоватые. Но, увидев отказ от пищи для собаки, которая обычно прекрасно ест, повышенную температуру и вялость – необходимо СРОЧНО принять меры. И вот теперь наступает очень большая разница в лечении. Разница в том, что при европейском подходе – пироплазмоз не угрожающая жизни болезнь, при которой собака вылечивается в течении 24 часов и не имеет НИКАКИХ последствий по печени, почкам и всем другим внутренним органам. При российском подходе – пироплазмоз угрожающая жизни болезнь, кроме того, собака на месяцы имеет поврежденную печень, почки и восстанавливается неделями, а то и месяцами, и в принципе имеет потом всю жизнь больную печень. При российском лечении, собаку везут к ветеринару, который сделает блитц анализ на наличие бабезий в крови, положит собау на капельницу, которая ГУБИТЕЛЬНА для здоровья и совершенно не нужна, а также сделает укол того или иного анти-пироплазмозного препарата. Собака будет лежать на капельнице 3 дня подряд, после этого, ей долго, упорно, муторно и очень долго будут лечить печень, почки и в принципе восстанавливать организм месяцами, в связи с тем, что данная капельница сгубила многие функции организма. В Европе подход другой: Если есть подозрение на пироплазмоз, Вы увидели описанные мной начальные симтомы, то собаке делается 1 единственный укол, препарата содержащего как активный ингредиент «имидокарб». В России это препарат пиростоп, а также фортикарб. Используется дозировка по весу, указанная на упаковке. После этого собака идет домой, а если Вы делаете уколы сами – то Вы просто делаете укол и никуда с собакой не идете, дабы «не залечили». Через 2 недели, делается повторный укол, в такой же дозировке, того же препарата. Препараты с активным ингредиентом имидокарб совершенно безвредны, при правильном применении, то есть согласно дозировке указанной на упаковке + при применении 2 укола. (1 укол при возникновении симптомов, второй через 2 недели.) Никаких капельниц, никаких восстановлений организма, лечений печени...... Хочу также добавить, что после укола, собакая имеет полный иммунитет от иксодовых клещей на 30 дней. В случае, если Вы пропустили начало заболевания, то есть увидели что что-то не так только тогда, когда у собаки уже потеменела моча – тогда, кроме имидокарба, прописывается курс антибиотика доксициклина, на 14 дней, в дозировке согласно весу. Хочу отметить, что если Вы целый день отсутствовали дома, и придя домой, нашли собаку с фарфоровыми слизистыми, температурой, практически обездвиженной – то тогда Вам нужно срочнейшим образом обратиться к ветеринару и сделать УЗИ селезенки. В связи с тем, чтоя слежу за своими собаками 24 часа в сутки и вижу любые изменения в поведении, то безусловно предпочитаю европейскую систему лечения пироплазмоза. Если Вы увидели признаки пробелмы ДО того момента, как слизистые стали фарфорового цвета – то пироплазмоз лечится 2 простыми уколами, и собаку не нужно восстанавливать месяцами, как это принято делать в России. И хочу добавить, что к сожалению, если случай запущенный и собака УЖЕ с фарфоровыми слизистыми, российская система лечения пираплазмоза тоже скорее всего будет неэффективной. Желаю всем собакам не подцеплять пироплазмозных клещей, но если уже подцепили, я очень надеюсь, что Вы хорошо подумаете, прежде чем положите их на капельницу губительную для здоровья, вместо всего 2 уколов. Здоровья всем! Надежда Шапаева /Мoscow/

Ответов - 24

yulinta: Magic East Спасибо за статью!! очень своевременно,очень боюсь клещей..

Елена Кириллова: Татьяна,сасибо за статью! Я только не поняла про капельницу? Всегда ее ставили и Снег быстро шел на поправку.

Magic East: Елена Кириллова пишет: Я только не поняла про капельницу? Лен, это не моя статья, ее написала Надежда Шапаева /Мoscow/, я так поняла, что в Европе капельницы не ставят, а делают укол и все ок

Елена Кириллова: Танюш ,я поняла ,что статья не твоя. Мне просто интересно знать,почему нельзя.

Simauta Dess: Елена Кириллова Когда мой кобель подцепил пироплазмоз, я не дозвонилась своему доктору и понеслась в местную ветклинику. Жив кобель остался только потому, что я все таки, осознав, что собака вот прямо сейчас умирает на моих руках под капельницей от острого расширения и заворота, вызванного отеком селезенки, дозвонилась до своего вета (он прилетел в Шереметьево и включил телефон, тут же поймав мой звонок) и, подписав отказ от лечения и об ответственности на себя, заставила колоть местных ветеринаров препараты, которые продиктовал мой спаситель. Теперь капельницам категорическое - нет, фуросемиду - ни в коем случае, баралгину и антибиотикам - нет и нет. Только пирособ и дексаметазон. Так мы вытащили в прошлом году всех собак на нашей улице. Пироплазмоз>токсический удар без предварительного введения гормона>капельницы внутривенные, разбавляющие и без того обедненную кровь>увеличение селезенки>поворот желудка>острое расширение и заворот>смерть. Не от пироплазмоза, а от неправильных действия врачей, совершенно не понимающих процессов, выходящих за рамки их понимания. Малейший отход от привычной схемы течения событий - они теряются и не могут помочь Вашей собаке. Собаки разные, реакция на вводимые лекарства разная. Понимаете, да? Завороты при пироплазмозах нередки. А купировать начинающийся процесс они не могут, т.к. даже не предполагают возможного течения событий. Не понимают, зачем вводить те или иные лекарства и что может быть ответом. Есть просто "схема". Все. Это цитата из моего поста в аналогичной теме на форуме Песик. Добавление от ветврача Айболит77: Бывает и капельница нужна, но это уже реанимация. И антибиотики, по показаниям. И очень осторожно с дексаметазоном, нельзя применять при развившейся печеночной или почечной недостаточности, при "ударном" применении при пироплазмозе у собак возможно развитие брадикардии вплоть до остановки сердца! Применять только под контролем глюкозы! Не применять если у собаки подозрение на гастроэнтерит (очень высок риск кровотечения)!

Magic East: Алена, спасибо за разъяснение. Век живи,век учись.

Simauta Dess: Мне хотелось бы вернуться к вопросы профилактики пироплазмоза. Читаю популярную ветку на форуме Песик. Выясняется, что существующие препараты на основе эффективных когда-то перметрина и фипронила уже не отпугивают клещей. Оказывается, клещи - "членистоногие, находящиеся на очень высокой ступени эволюционного развития в соответствии с их высокой морфологической и функциональной организацией, обладают весьма совершенной биохимической системой, способной обеспечить самые сложные метаболические превращения химических веществ". Проще говоря, переживут и приспособятся ко всему. Нашла интересную статью, скопирую в тему.

Simauta Dess: ИЗУЧЕНИЕ СКОРОСТИ РАЗВИТИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ИКСОДИД К НОВЫМ ПЕРСПЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТАМ Смирнов А.А. ВНИИ ветеринарной санитарии, гигиены и экологии, г. Москва Ссылка на источник Основным методом борьбы с эктопаразитами сельхозживотных, используемым во многих странах мира, является химический. Интенсивное развитие синтеза новых органических препаратов и применение инсектоакарицидов во все более увеличивающихся масштабах, начавшемся с 1950-х годов, с одной стороны, сопровождалось накоплением материалов о высокой эффективности, доступности и экономичности химического метода, с другой стороны, уже в середине 1950-х годов отчетливо стали выявляться при массовых химических обработках отрицательные эффекты, в своей основе связанные с глубокими нарушениями в экологических системах и в природной среде и с генетическим воздействием инсектоакарицидов на вредных насекомых и клещей, приводящим к появлению резистентных популяций у всё более широкого круга переносчиков [1]. В настоящее время более 50 видов насекомых и клещей обладают резистентностью к инсектоакарицидам, и это является сегодня основной проблемой при применении синтетических препаратов. С учетом актуальности данной проблемы, при ФАО в 1985 г. создан и успешно работает специальный Комитет противодействия резистентности к инсектицидам (1КАС) для выявления и устранения трудностей, связанных с возникновением резистентности в природных условиях. По данным на 1994 г., из-за резистентности ежегодно мировое сообщество тратит дополнительно на сохранение сельскохозяйственной продукции не менее 4 млрд. долл. США [2]. В настоящее время половина известных резистентных насекомых и клещей в мире обладает устойчивостью к двум и более классам инсектицидов, а 17 - уже к инсектицидам из пяти классов: хлорорга-ническим соединениям (ХОС), циклодиеновым, фосфорорганическим (ФОС), карбаматам и пиретроидам [3, 4]. Степень резистентности может быть настолько велика, что совершенно исключает возможность какого бы то ни было дальнейшего применения того или иного препарата. Известны случаи, когда устойчивость членистоногих успевает развиться еще в процессе испытания нового препарата до начала его промышленного выпуска [5, 6]. Практики, не получая положительного эффекта от рекомендуемых наставлениями доз, вынуждены увеличивать расход препарата, повышая его концентрацию и кратность обработок. Это приводит к загрязнению окружающей среды и продуктов животноводства остатками пестицидов со всеми вытекающими отсюда отрицательными последствиями. В связи с этим, усилия специалистов должны быть направлены не только на открытие новых соединений с иным механизмом действия, но и на поиски такой стратегии применения инсектицидных средств, которая могла бы предупредить формирование резистентных популяций. Тактика борьбы с резистентными популяциями клещей заключается не в использовании какого-то одного препарата вплоть до потери эффективности, а в применении препаратов, относящихся, по возможности, к разным химическим группам, путем их рационального чередования. В связи с этим, на вооружении ветеринарной практики должно быть одновременно несколько акарицидов. Прежде чем подбирать акарициды в систему чередования, необходимо всестороннее изучение их свойств. Препараты, входящие в систему чередования, должны относиться к разным химическим группам, скорость развития резистентности к ним у клещей должна быть различная, должно быть отсутствие перекрестной устойчивости, они должны отличаться и по жизнеспособности клещей в процессе обработок их этими акарицидами, обладать низкой токсичностью для млекопитающих и быстро выводиться из организма животных. Существование перекрестной и множественной резистентности свидетельствует о необходимости познания механизмов устойчивости. Членистоногие, находящиеся на очень высокой ступени эволюционного развития в соответствии с их высокой морфологической и функциональной организацией, обладают весьма совершенной биохимической системой, способной обеспечить самые сложные метаболические превращения химических веществ. Знание механизмов резистентности дает возможность правильного подбора акарицидов для составления схем ротации, с целью преодоления или предупреждения развития устойчивости Целью работы являлось изучение скорости развития резистентности у иксодид к перспективным акарицидам, репродуктивной способности клещей в процессе селекции их препаратами, изучение трансмиссии на личиночную фазу, а также спектра перекрестной устойчивости у клещей к применяемым акарицидам.

Simauta Dess: Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи: Изучить скорость развития резистентности у иксодовых клещей к перспективным и применяемых акарицидам. ИЗУЧИТЬ репродуктивную способность у клещей в процессе селекции их акарицидами. Изучить трансмиссию резистентности у иксодид с имагиналь-ной фазы на личиночную. Изучить спектр перекрестной резистентности у клещей, селектируемых альфациперметрином, тактиком, ивермектином. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Определение СК50 препаратов проводили на личинках и голодных имаго. Использовали методы погружения личинок в акарицидные жидкости различной концентрации. Исследования проводили в соответствии с "Методическими указаниями по испытанию пестицидов, предназначенных для борьбы с эктопаразитами животных" (М., 1973 г.). С целью изучения скорости развития резистентности клещей к новым перспективным акарицидам в качестве исходной популяции были взяты клещи Hyalomma marginatum. В качестве селектирующих препаратов использовали тактик, альфациперметрин и ивермектин. Селекцию акарицидами проводили, используя клещей на стадии голодных имаго в возрасте 20-30 дней, обрабатывая их методом погружения на 1 мин в водные эмульсии препарата, вызывающих 60-70%-ную гибель клещей. Оставшихся живыми клещей подсаживали на кроликов. Отбор устойчивых особей осуществляли путем обработки каждого последующего поколения возрастающими концентрациями ака-рицидов. За характеристику акарицидности принимали величину СК50. Степень приобретенной резистентности выражали показателем резистентности, представляющим собой отношение СК50 препарата для природной популяции к СК50 этого же препарата для чувствительных клещей.

Simauta Dess: РЕЗУЛЬТАТЫ Изучение скорости развития резистентности иксодовых клещей к перспективным и применяемым акарицидам. С целью изучения специфики формирования резистентности клещей к акарицидам мы остановили свой выбор на препаратах, относящихся к разным классам химических соединений, к которым отсутствует перекрестная резистентность и которые присутствуют на российском рынке. Таковыми являются альфациперметрин, тактик и ивермектин. В качестве исходной популяции клещей с целью селекции их названными препаратами были взяты природные голодные имаго Hyalomma marginatum из Дагестана, обладающие 15-кратной резистентностью к хлорофосу и 5-кратной - к перметрину. Данные о скорости развития резистентности иксодовых клещей к известным препаратам представлены в табл.1. Таблица 1 Динамика развития резистентности клещей к акарицидам ТАБЛИЦУ НЕ СКОПИРОВАЛАСЬ. Результаты экспериментальных исследований показали, что к альфациперметрину происходит неуклонное возрастание резистентности. Так, к 7-ому поколению ПР (показатель резистентности) составил 10,7. Несколько медленнее устойчивость развивается к тактику, ПР к 7-ому поколению увеличился в 4,2 раза. К ивермектину за 7 поколений селекции чувствительность клещей изменилась незначительно. Изучение репродуктивной способности у клещей в процессе селекции их акарицидами.

Simauta Dess: Противоклещевые обработки, с одной стороны, уменьшают численность эктопаразитов, а с другой - при систематическом и бессменном применении одного и того же препарата способствуют развитию устойчивости к нему. Одни препараты, как диазинон и хлорофос, в процессе селекции ими клещей снижают воспроизводительные функции устойчивых особей, резистентность к ним развивается медленно и сопровождается снижением плотности популяции. Другие, как перметрин, не вызывают отклонений в жизнеспособности клещей; третьи, как севин, способствуют увеличению репродуктивного потенциала устойчивых особей, резистентность развивается интенсивно и численность популяции увеличивается, несмотря на обработки. В связи с этим, для каждого препарата необходимы конкретные исследования в отношении и скорости формирования устойчивости и репродуктивного потенциала клещей в процессе ее развития с целью прогнозирования оптимальных сроков применения каждого акарицида. В лабораторных условиях для изучения жизнеспособности клещей в процессе развития устойчивости у них к альфациперметрину, ивермектину и тактику были взяты следующие параметры: плодовитость (т.е. число яиц, отложенное одной самкой); процент яйцекладущих самок; продолжительность цикла развития от яйца до напитавшейся самки; соотношение полов в потомстве; жизнеспособность яиц и личинок. Ивермектин оказывает угнетающее действие на жизнеспособность клещей. В 5-ом поколении, в результате хронического и метатоксического действия препарата, произошло отмирание значительной части популяции и мы были вынуждены возвратиться для последующей селекции к предыдущему поколению. Отрицательное воздействие препарата выразилось в уменьшении плодовитости самок, из-за нарушения овогенеза; удлинении цикла развития в 1,5 раза; преобладании самцов в потомстве, появлении клешей с аномалиями во внешнем строении и т.д. Селекция клещей альфациперметрином за период наблюдений не вызвала отклонений со стороны жизнеспособности клещей. Развитие устойчивости иксодид к тактику сопровождалось снижением биологического потенциала устойчивых особей, что является следствием метатоксического действия препарата. Оно проявляется в удлинении цикла развития клещей от яйца до имаго, уменьшении плодовитости самок, появлении большого количества самок (до 70%) с нарушением овогенеза. Необходимо отметить, что среди резистентных ко всем препаратам самок почти все были яйцекладущими (только 5% из всего числа особей не отложили яйца). Однако процент гибели яиц очень высокий. Особенно это характерно для популяции, резистентной к ивермектину, в меньшей степени к тактику. Что касается альфациперметрина, то процент гибели яиц идентичен "контрольным" клещам. В табл. 2 приведены данные о соотношении массы сытых чувствительных и резистентных самок. Таблица 2 Изменение в массе резистентных самок ТАБЛИЦА НЕ СКОПИРОВАЛАСЬ. В табл. 3 приведены данные о жизнеспособности яиц резистентных популяций клещей. Таблица 3 Жизнеспособность яиц резистентных и чувствительных популяций клещей ТАБЛИЦА НЕ СКОПИРОВАЛАСЬ. Одной из характеристик жизнеспособности резистентных популяций является соотношение самцов и самок в потомстве. Путем многократного отбора проб установлено, что у всех 3-х резистентных популяций самцы в количественном соотношении превосходят самок. В табл. 4 представлены данные о соотношении полов у резистентных популяций, в сравнении с чувствительными клещами. Таблица 4 ТАБЛИЦА НЕ СКОПИРОВАЛАСЬ.

Simauta Dess: Изучение трансмиссии резистентности у иксодид с имагинальной фазы на личиночную. Трансмиссию резистентности с имагинальной фазы на личиночную изучали по отношению к клещам, селектируемым альфациперметрином, тактиком и ивермектином. С этой целью обрабатывали указанными препаратами методом погружения в каждом поколении имаго и личинок, в сравнении с чувствительными клещами. Результаты исследований представлены в табл. 5. Таблица 5 Чувствительность к акарицидам имаго и личинок резистентных и чувствительных клещей ТАБЛИЦА НЕ СКОПИРОВАЛАСЬ. Как показали результаты экспериментальных исследований, довольно высокая резистентность к альфациперметрину в 7-ом поколении не проявляется на фазе личинки, хотя и передается по наследству. Что касается тактика и ивермектина, то для них характерна трансмиссия резистентности с имагинальной стадии на личиночную (ст.табл. 5). Изучение спектра перекрестной резистентности у клещей, устойчивых к альфациперметрину, тактику и ивермектину. Известно, что клещи, устойчивые к одному препарату, могут обладать перекрестной резистентностью и к другим соединениям, с которыми они ранее контакта не имели. Для определения кросс-резистентности клещей, устойчивых к альфациперметрину и тактику, и толерантных к ивермектину, мы использовали перспективные для дальнейшего применения акарициды, относящиеся к соединениям различного строения. Уровень перекрестной резистентности определяли по значениям СК50, ПР. В качестве контроля к резистентным популяциям использовали чувствительных лабораторных клещей этого же вида. Данные о кросс-резистентности представлены в табл. 6, 7, 8. Таблица 6 Кросс-резистентность клешей H. marginatum, селектируемых ивермектином Таблица 7 Кросс-резистентность клешей H. marginatum, селектируемых тактиком Таблица 8 Кросс-резистентность клешей H. marginatum, селектируемых альфациперметрином Как показали результаты экспериментальных исследований у клещей, толерантных к ивермектину, (2,8 X), наблюдается перекрестная резистентность к перметрину и фипронилу, с ПР соответственно 4,5 и 3,2 и толерантность к протэиду (1,5 X). Клещи, устойчивые к тактику (4,2 X), обладают перекрестной устойчивостью к протэиду (4,2 X) и толерантностью к перметрину (3,5 X). У клещей, резистентных к альфациперметрину, отмечается резистентность к фипронилу (4,1 X) и протэиду (3,8 X).

Simauta Dess: ЗАКЛЮЧЕНИЕ Установлено, что наиболее быстрыми темпами резистентность формируется к альфациперметрину. Так, в 7-ом поколении ПР составил 10,7. К тактику уровень устойчивости возрос за 6 поколений в 4,2 раза и к ивермектину в 2,8 раза. Селекция клещей альфациперметрином за период наблюдений (6 поколений) не вызвала отклонений в жизнеспособности иксодид, в то время как развитие устойчивости клещей к тактику и еще в большей степени к ивермектину сопровождалось снижением биологического потенциала резистентных особей, проявляющимся в удлинении цикла развития клешей от яйца до имаго, нарушении овогенеза самок, увеличении количества самцов в потомстве. Установлено, что у клещей, толерантных к ивермектину и резистентных к тактику, наблюдается трансмиссия резистентности с имаги-нальной фазы на личиночную. Высокая устойчивость на имагинальной фазе к альфациперметрину не проявляется на личиночной, хотя и передается по наследству. Установлено, что у клещей, резистентных к альфациперметрину, наблюдается перекрестная устойчивость к протэиду и фипронилу и отсутствие резистентности к перметрину, бутоксу и диазинону. Клещи, устойчивые к тактику, обладают перекрестной резистентностью к перметрину и протэиду и отсутствием устойчивости к бутоксу и фипронилу. У клещей, толерантных к ивермектину, наблюдается перекрестная резистентность к перметрину и фи-пронилу. Представлены результаты изучения специфики формирования резистентности иксодид к перспективным акарицидам и разработке мер, способствующих преодолению резистентности и профилактике появления новых устойчивых популяций. Установлено довольно быстрое формирование резистентности к альфациперметрину. Селекция клещей альфациперметрином за период наблюдений не отразилась на их жизнеспособности, в то время как тактик и ивермектин вызывали снижение биологического потенциала резистентных особей. Установлено, что у клещей, толерантных к ивермектину и устойчивых к тактику, наблюдается трансмиссия резистентности с имагинальной фазы на личиночную. Высокая резистентность на имагинальной фазе к альфациперметрину не проявляется на личиночной, хотя и передается по наследству. Изучена перекрестная резистентность клещей, устойчивых к альфациперметрину, тактику и толерантных к ивермектину, к перспективным и применяемым акарицидам, относящимся к соединениям различного строения.

Солнце: Сколько сил и средств потрачено (отмыто ). Заразы всё больше, почва отравлена, а умные люди советуют всего лишь ( как в былые советские времена) выжигать осенью опавшую листву и весной сухую прошлогоднюю траву.

Simauta Dess: Солнце Про пал уже писали. Не помогает. Клещи не в траве зимуют. Дустом их, дустом. Только запретили обработки дустом. На собак наших всем наплевать глубоко, вот когда людей начнет косить энцефалит уже в черте города, начнут проводить мероприятия. Не поняла насчет отмывания денег. Сейчас траву и газоны, леса и поля не обрабатывают ничем. Дорогие клещи, плодитесь и размножайтесь, вот так.

Magic East: Бабезиозы человека http://encephalitis.ru/index.php?newsid=2171 Новые болезни, передаваемые клещами рода Ixodes (Ixodidae). Васильева И.С. к. б. н., Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского ММА им. И.М. Сеченова Обзор литературы по одной из новых болезней человека – бабезиозу. Приводятся данные по распространению, эпизоотологии, эпидемиологии, клинике, диагностике и лечению этого заболевания. Бабезиозы (пироплазмозы), широко распространенные тяжелые инфекции диких и домашних животных, известны еще с библейских времен [11]. В эндемичных зонах зараженность скота бабезиями достигает 70-100% и приносит существенный ущерб животноводству. Тяжелые заболевания, нередко с летальным исходом, вызывают эти возбудители у собак. Бабезиозы человека впервые начали диагностировать с конца 50-х годов прошлого века в Европе (возбудитель Babesia divergens). Несколько позже, с конца 60-х годов, заболевания с возбудителем B. microti выявлены в США. Позднее бабезиозы человека были обнаружены в других странах Америки, в Азии и Африке (в Бразилии, Мексике, Китае, на Тайване, в Японии, в Египте и др.) [7 и др.]. В последние десятилетия бабезиозы приобретают все большее значение в качестве новых болезней человека. Большинство бабезиозов являются природноочаговыми трансмиссивными зоонозами. Возбудители – бабезии (род Babesia) – паразиты крови позвоночных, полиморфные простейшие, относящиеся к отряду Piroplasmida, сем. Babesiidae. Известно более 100 видов бабезий, но лишь немногие являются патогенами человека. Распространение всесветное. Переносчиками бабезий служат клещи почти всех родов сем. Ixodidae (н/сем. Ixodoidea, отр. Parasitiformes). Как переносчики бабезиозов домашних животных наиболее известны клещи родов Dermacentor, Rhipicephalus, Hyalomma. Переносчиками бабезий, патогенных для человека, являются преимущественно клещи рода Ixodes, группы I.ricinus-I.persulcatus. Установлено наличие ограниченных трансфазовой и трансовариальной передач бабезий в этих клещах, осуществляющихся далеко не всегда [8]. Резервуарами бабезий служат различные крупные и мелкие млекопитающие. Сложный цикл развития бабезий проходит частично в позвоночных, частично – в клещах-переносчиках. В организме позвоночного хозяина бабезии паразитируют в эритроцитах, где размножаются бинарным делением или почкованием. Форма паразитов может быть кольцевидной, овальной, амебоидной, точковидной, ланцетовидной, грушевидной. Характерно образование парных грушевидных образований, соединенных тонким цитоплазматическим мостиком, угол расхождения между которыми (острый, тупой) служит систематическим признаком [2, 3]. Размеры эритроцитарных стадий обычно сравнивают с радиусом эритроцита (меньше, равны или больше). По размеру эритроцитарных стадий виды бабезий разделяются на мелкие (1,0-2,5 мкм) и крупные (2,5-5,0 мкм). Эти морфологические различия подтверждаются филогенетическими характеристиками. В одном эритроците одновременно могут находиться от 1 до 3-4, а иногда и более особей паразитов. Располагаются они преимущественно на периферии эритроцитов. Зараженность эритроцитов может достигать 40-85%, но обычно не превышает 7-15% [2, 3, 7]. Быстро размножающиеся паразиты покидают эритроциты хозяина, которые при этом разрушаются, и проникают в новые эритроциты. Наряду с эритроцитарными стадиями в плазме крови иногда встречаются внеклеточные стадии, обычно округлой или неправильной формы. Природа этих стадий не ясна. В организме клеща бабезии проходят сложное развитие. Попав в кишечник клеща вместе с эритроцитами позвоночного хозяина, бабезии покидают их и начинают размножаться в просвете кишечника бинарным или асинхронным множественным делением, образуя амебоидные или округлые формы, достигающие 30-45 мкм и содержащие от 2 до 250 ядер. Одноядерные особи, образовавшиеся в результате их деления, растут и трансформируются в крупные булавовидные стадии. Некоторые авторы считают, что в данном случае происходит половой процесс, а именно слияние половых клеток, но этот вопрос остается спорным [2, 3]. У этих стадий отмечается временное появление уплотненного клинообразного выступа, способствующего прохождению через перитрофическую мембрану (матрикс) и проникновению в клетки эпителия кишечника, видимо, благодаря выделению энзимов [10]. У бабезий, находящихся в клетках эпителия кишечника, такой выступ отсутствует. В эпителиальных клетках кишечника клеща бабезии претерпевают множественное деление, в результате чего вновь формируются булавовидные стадии, которые, в свою очередь, проникают в новые эпителиальные клетки. Этот процесс продолжается некоторое время, затем постепенно затухает. Булавовидные стадии проникают в гемолимфу, где, по-видимому, также происходит множественное деление. Из гемолимфы они мигрируют в различные органы клеща, в том числе в яичники и слюнные железы, где размножаются бинарным и множественным делением. Булавовидные стадии заполняют гипертрофированные клетки слюнных желез, формируя многоядерные споробласты. Однако эти стадии заразить хозяина не могут. Инвазионными стадиями бабезий являются мелкие одноядерные спорозоиты, процесс развития которых происходит в слюнных железах и стимулируется лишь началом питания клеща. В связи с этим передача возбудителя от клеща к позвоночному, как правило, может осуществляться лишь начиная со второго дня кровососания [12 и др.]. Но иногда зрелые спорозоиты встречаются в слюнных железах голодных клещей [2, 3, 10]. Основными возбудителями бабезиозов человека являются B.microti (Северная Америка) и B.divergens (Европа). Известны единичные случаи заражения человека возбудителем бабезиоза скота (B.bovis), собак (B.canis), оленя (B.odocoilei). Описаны заболевания, вызванные новыми патогенными для человека видами: в США - WA1, CA1 и MO1, в Европе - EU1 [9, 11 и др.]. Но информации по этим видам недостаточно. B.divergens известен как патоген домашнего скота. Широко распространен в Европе: от Скандинавии до Средиземноморья, повсеместно в пределах ареала основного переносчика – клеща I. ricinus. Зараженность клещей составляет в среднем 0,9-3% [16]. Позвоночными хозяевами этого вида бабезий являются крупный рогатый скот и дикие копытные – косуля (Capreolus capreolus), лань (Cervus dama), благородный олень (C.elaphus), северный олень (Rangifer tarandus) [2, 3]. У этих животных паразитемия без явных клинических признаков может продолжаться в течение нескольких лет и являться источником заражения клещей. Случаи манифестации бабезиоза у скота довольно редки, хотя паразиты и/или антитела отмечаются у большинства животных [16]. Сравнительно недавно B.divergens (или новый близко родственный вид) обнаружен в США [9, 11]. B.microti – патоген мелких млекопитающих, главным образом, грызунов. Широко распространен в северном полушарии: в Северной Америке, во многих странах Европы, в Японии, Южной Корее, на севере Китая, в Таиланде [10, 11]. В России встречается в европейской части, на Урале, на Дальнем Востоке [1, 5, 6]. Зараженность грызунов – основных резервуаров этих бабезий достигает 20-60% [10]. Зараженность основных переносчиков B.microti в США – клещей I.scapularis колеблется от 0,5 до 42% (чаще 5-9%). В Европе зараженность основного переносчика – клеща I.ricinus значительно ниже и в разных частях ареала составляет 0,1-16,3% [10, 16]. Следует отметить, что в грызунах и снятых с них клещах встречаются бабезии других, пока не изученных видов [8]. Основной путь заражения позвоночных, в том числе человека – передача бабезий со слюной при питании клеща. Заболевают люди, контактирующие с клещами (сельскохозяйственные рабочие, туристы, пастухи и др.). Четко выраженная сезонность заболеваемости (май-сентябрь) обусловлена сезонной активностью переносчиков [12]. Достаточно высоким считается риск заражения при переливании крови от доноров с бессимптомным или хроническим течением болезни, причем не только в эндемичных зонах. Известны случаи трансплацентарного заражения детей. Установлено, что бабезиозом болеют, главным образом, лица с пониженным иммунным статусом (пожилые, спленэктомированные, перенесшие тяжелые заболевания). Считается вероятной манифестация бабезиоза у ВИЧ-инфицированных. У тех же групп риска отмечаются более тяжелые формы болезни. У людей с нормально функционирующей иммунной системой заболевание обычно протекает бессимптомно, несмотря на наличие паразитемии, достигающей 1-2%. Бабезиоз человека, вызванный B.microti, несмотря на широкое распространение этого возбудителя, встречается почти исключительно в США. Первый случай был описан в 1969 г. С тех пор в США зарегистрировано несколько сотен случаев, что значительно ниже заболеваемости другой клещевой инфекцией – Лайм-боррелиозом. Тем не менее, уровень заболеваемости бабезиозом в последние годы увеличивается, очевидно, вследствие улучшения диагностики. Предполагается, что значительная часть заболеваний остается недиагностированной в связи с преобладанием мягкого или бессимптомного течения [12]. В Европе, в отличие от Северной Америки, зарегистрированы лишь немногочисленные случаи бабезиоза человека, главным образом, с возбудителем B.divergens (во Франции, в Англии, Ирландии, Швейцарии, Швеции, бывшей Югославии, бывшем Советском Союзе). Всего известен 31 случай, в 26 возбудитель B.divergens, причем все больные были спленэктомированы [8, 11]. Причины столь низкого уровня заболеваемости не ясны, особенно учитывая, что зараженные клещи широко распространены, а спленэктомия – довольно частое явление. Заболевания с возбудителем B.microti в Европе крайне редки [14]. Предполагается, что европейские штаммы этого вида слабо патогенны для человека. Кроме того, отмечается тесная связь B.microti с клещем I.trianguliceps, не нападающим на человека [10, 12]. Не исключено, что столь низкий уровень заболеваемости в Европе в еще большей степени, чем в США, обусловлен недостаточным уровнем диагностики. Первое же масштабное серологическое исследование крови на наличие антител к бабезиям, проведенное в Германии, выявило высокий уровень серопозитивности среди людей, подвергавшихся укусам клещей, значительно превышающий серопозитивность части населения, не контактировавшей с клещами (11,5 и 1,7% соответственно). Число серопозитивных к B.microti было почти вдвое выше, чем к B.divergens [11]. Данных по бабезиозу человека в России крайне мало. В бывшем СССР (Абхазия) летальный случай бабезиоза с B.divergens* зарегистрирован в 1977 г. [4]. Предполагается, как и в Европе, наличие недиагностированных случаев бабезиоза человека. Штаммы B.microti в России выделены из клещей I.ricinus, I.persulcatus и их прокормителей, однако серологические исследования в эндемичной зоне лихорадящих больных с укусами таежного клеща не выявили антител к B.microti [1, 5, 6]. Вопрос требует дальнейшего изучения. Клиника, диагностика, лечение. При заражении B.microti инкубационный период составляет 1-3 недели, иногда до нескольких месяцев. Преобладает бессимптомное или мягкое течение болезни, реже отмечается тяжелая клиника с летальным исходом, особенно среди наиболее пожилых пациентов (до 5%). В первом случае у больных с бабезиями в крови клинические признаки отсутствуют. При мягком течении наблюдаются кратковременные гриппоподобные проявления (озноб, лихорадка, анемия, слабость) [12, 14 и др.]. При тяжелом течении болезни острая гемолитическая лихорадка с температурой 40-41°С сопровождается гемоглобинемией, гемоглобинурией, почечной недостаточностью с развитием анурии. Количество зараженных эритроцитов колеблется от незначительного (менее 1%) в начале инфекции до 50-70% в случае тяжелой инфекции. Клинические проявления обычно возникают, когда число пораженных эритроцитов достигает 3-5%. Острая фаза болезни может перейти в хроническую с длительным периодом перемежающейся лихорадки, с головной болью, слабостью, отсутствием аппетита, сонливостью, болью в мышцах, сухим кашлем, утомляемостью, подавленностью, снижением внимания и восприятия знаний у детей. Хронический бабезиоз иногда принимают за психические заболевания, (паранойю, депрессию, ипохондрию) или просто за наступление старости [15]. Бабезиоз, вызываемый B.divergens, напротив, отличается тяжелым течением. Клиническая картина включает острую лихорадку, боли в животе, сильные головные и мышечные боли, гемоглобинурию, желтуху. Отмечается, что без немедленного лечения заражение B.divergens неминуемо ведет к гибели пациента. Но и при интенсивном специфическом лечении смертность близка к 50% [8, 16]. Диагноз ставится комплексно. Необходимо учитывать эпидемиологические данные: пребывание в эндемичной зоне, наличие укусов клещей, контакт с резервуарами инфекции (например, со скотом), а также возраст больных, проведение ранее спленэктомии и переливания крови, возможность трансплацентарного заражения. Клиническая диагностика затруднительна особенно на начальной стадии болезни, когда симптомы могут совпадать с признаками других инфекций. Длительная лихорадка в сочетании с анемией, гепатомегалией при отсутствии эффекта от применения антибактериальных средств является основанием для лабораторных исследований на бабезиоз. Наиболее достоверным считается обнаружение бабезий при микроскопировании с масляной иммерсией мазков крови, окрашенных по Романовскому-Гимзе. Цитоплазма паразита при этом приобретает голубой цвет, ядро – красновато-рубиновый. Однако этот метод эффективен лишь в острый период при высокой паразитемии. В начале инфекции, когда больные обычно обращаются к врачу, количество бабезий в крови очень невелико (поражено менее 1% эритроцитов) и не всегда удается их обнаружить. Не эффективен этот метод и при хронической инфекции. Кроме того, некоторые стадии развития бабезий в эритроцитах человека при просмотре мазков могут быть ошибочно определены как малярийные паразиты, в частности, как амебоидные или кольцевидные формы Plasmodium falciparum. В связи с этим следует иметь в виду, что в эндемичных по малярии зонах бабезиоз может диагностироваться как устойчивая к лекарствам малярия. Эффективным, но очень длительным методом является ксенодиагностика – перевивка исследуемой крови чувствительным лабораторным животным (спленэктомированным золотистым хомячкам). Требуется несколько недель прежде, чем у животных разовьется заболевание и бабезий можно будет выявить в мазке крови. Серологическим диагностическим признаком является 4-кратное увеличение титров антител к бабезиям на острой стадии инфекции по сравнению с начальной [13]. Диагностический титр при однократном исследовании – не менее 1:256. Наиболее результативным, особенно при хроническом бабезиозе, считается выявление ДНК бабезий при помощи полимеразной цепной реакции. При мягком течении болезни выздоровление происходит без специфического лечения. Для лечения тяжелых случаев бабезиоза рекомендуются комбинации клиндамицина и хинина или азитромицина и атоваквона [12, 13]. Последняя комбинация имеет более слабое действие, но может быть предпочтительнее из-за меньших побочных реакций. В наиболее серьезных случаях эффективным средством для спасения жизни больного является переливание крови [10]. Известны многочисленные случаи микстинфекций человека при заражении одновременно с бабезиями другими видами возбудителей (вирусами, различными видами боррелий, эрлихий, бартонелл), передаваемыми теми же видами переносчиков. Наиболее часто отмечается микстинфицирование человека и домашних животных бабезиями и возбудителями Лайм-боррелиоза. При этом характерно значительное усиление тяжести клинического течения таких сочетанных инфекций [10, 12]. Увеличивается количество симптомов, их тяжесть и продолжительность проявления. Диагностика и профилактика новых клещевых инфекций – важная задача клиницистов и органов здравоохранения во всем мире. Не вызывает сомнений необходимость проводить диагностические тесты на бабезиоз и другие клещевые инфекции, особенно у больных с тяжелым и средним проявлением или с атипичной гриппоподобной формой Лайм-боррелиоза в эндемичных зонах, неэффективности антибиотиковой терапии или при устойчивой к лекарствам малярии. При выборе препаратов для лечения сочетанных инфекций необходимо учитывать тяжесть клинического течения и набор возбудителей. ИТАК, выводы: 1. Далеко не всегда по анализу крови можно поставить диагноз пироплазмоз. 2. У человека лечение тяжелое и затяжное, полиорганная (и почечная, и печеночная, и сердечная!) недостаточность, а собаку можно вылечить одним уколом! Человека лечат капельницами, а собакам они просто вредны! 3. Имидокарб - действующее вещество имидосана, имизола, фортикарба и пр. - относится к органическим красителям и само по себе является сильнейшим ядом. 4. В крови имидокарб содержится не более 24 часов. Через 48 часов в крови обнаруживаются только его следы (журнал "Ветеринарная патология" № 3 за 2008 год), т.е. использование "укола для предупреждения пироплазмоза" ничего не дает, кроме побочных эффектов

lotos: ....... статья, ее написала Надежда Шапаева /Мoscow/, Спасибо за размещении Интересной и Полезной статьи.

Рейчел: Magic East пишет: 2. У человека лечение тяжелое и затяжное, полиорганная (и почечная, и печеночная, и сердечная!) недостаточность, а собаку можно вылечить одним уколом! Человека лечат капельницами, а собакам они просто вредны! Спасибо вам огромное))))) Если бы вы знали,как мне пригодилась ваша статья Вовремя,как вовремя она была опубликована на нашем форуме.Я просто открыв и указав причины отказа от капельниц сослалась по ссылке на наш форум,открыла её.История с капельницами в не очень далёком прошлом послужила уроком, (в то время я не смогла спасти чаушку. Сердцем чувствовала ,что нельзя ставить капельницу,будь то чутьё какое то было.Но как заведено в вет. практике,мы врачам не указ,т.е. не нравится не лечите,идите умрите.В те, не очень далёкие времена узи если и было,то в чел.клинике.После капельницы к вечеру появились хрипы в лёгких,а так как анализ на пироплазмоз был не подтверждён (нужно было ждать до утра),нам предварительно поставили дозу беренила и отослали домой.Температура не падала,держалась до 41.1 вторые сутки(анальгин+димедрол не помог).Утром ,был выставлен диагноз пироплазмоз,и опять повторные уколы и капельницы.Так я потеряла чаушку . Вскрытие показало почечную недостаточность(отказала левая почка-узи бы показало),плюс такое лечение..(вот,такая жизненная история) Недавно пришлось столкнуться с другой ситуацией.Моя чаушка (кесарёная сука) цепляет клеща,по приезду везём в клинику,где ставят диагноз пироплазмоз(затяжная форма-5 дней в дороге),на этом фоне воспалилась матка,ставят диагноз -пиометра(так что,там где тонко,там и рвётся),- на удаление. И....вот только сегодня могу сказать что, сданы повторные результаты анализов...сегодня прыгаю от счастья-пиометры нет(УЗИ),удалять нечего...ура,,,,результаты анализов крови и мочи НОРМА! Так что девочки,ОГРОМНОЕ ВАМ СПАСИБО ЗА СОВЕТЫ И СТАТЬИ)))).(правда без антибиотиков и др. не обошлось +месяц на нервах) И это ещё не всё,ещё месяц на восстановление организма,ещё мазки,витамины и прочее,но думаю что справимся.

Magic East: Рейчел пишет: но думаю что справимся обязательно справитесь

merlin: Спасибо за очень интересную статью, но прошу прощения за непонятливость, укажите пожалуйста те места в статье откуда сделаны выводы №№2,3,4. Заранее благодарен.

Рейчел: В лечении от пироплазмоза использовала ПИРО-СТОП. поделюсь инструкцией: Пиро-стоп (PIRO-STOP) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Пиро-Стоп. МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: Имидокарб. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Раствор для инъекций. СОСТАВ: 1 мл раствора содержит: активное вещество: имидокарб дипропионат-120 мг вспомогательные вещества: поливинилпирридон 10 мг, спирт бензиловый 9 мг, кислота пропионовая 30 мг, вода для инъекций до 1 мл. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА: Имидокарб дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis. Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, NuttaMia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне до 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой ПОКАЗАНИИ К ПРИМЕНЕНИЮ Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитных болезнях- пироплазмозе, бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием к применению Пирэ-Стопа является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах: Крупному рогатому скоту Печение и профилактика бабезиоза 2,0 мл на 100 кг массы животного однократно Лечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий 2,5 мл на 100 кг массы животного однократно Устранение состояния носительства 4,0 мл на 100 кг массы животного, 2- кратно с интервалом 14 дней Лошадям, ослам и мулам Лечение и профилактика бабезиоза 2,0 мл на 100 кг массы животного однократно Устранение состояния носительства Babesia caballi 2,0 мл на 100 кг массы животного, 2- кратно с интервалом 24 часа Устранение состояния носительства Babesia equi 4,0 мл на 100 кг массы животного, 4- кратно с интервалом 72 часа Овцам Лечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий 0,2 мл на 10 кг массы животного однократно Собакам Лечение и профилактика пироплазмоза 0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного 1 или 2-кратно Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению. В случае сохранения гипертермии или обнаружении пироплазм в мазке периферической крови через 24 часа, инъекцию Пиро-стопа следует повторить. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов. Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты. ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: при передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация):. Лечение: подкожно 1 % раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ: Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья. СРОКИ ВОЗМОЖНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРОДУКЦИИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА: Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа. При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25°С. Пиро-Стоп следует хранить в недоступном для детей и животных месте! СРОК ГОДНОСТИ: При указанных условиях хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 28 суток. Не следует применять лекарственный препарат по истечении срока годности! МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ: При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь - незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. http://www.allvet.ru/drugstore/antihematozoon/piro-stop.php merlin пишет: Спасибо за очень интересную статью, но прошу прощения за непонятливость, укажите пожалуйста те места в статье откуда сделаны выводы №№2,3,4. Заранее благодарен. А вы зарегистрируйтесь,и если есть ошибочка в выводах, могли бы и поправить?Без всякого напряжения прочитаем ваши заметки и статьи в теме,интересно будет,и вам спасибо скажем.В третьем выводе,после фортикарба,букву "и" на букву "а" исправим,и всё решение.

Рейчел: ФОРТИКАРБ® 5% раствор для инъекций, содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 50 мг имидокарба в форме дипропионата, а в качестве вспомогательных веществ – поливинилпирролидон, бензиловый спирт, пропионовую кислоту и воду для инъекций. ФОРТИКАРБ® 5% раствор для инъекций по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Выпускают ФОРТИКАРБ® 5% раствор для инъекций расфасованным по 5,0; 10,0; 50,0 в форме стерильного прозрачного раствора светло-желтого цвета в стеклянных или пластиковых флаконах по 10 мл. Фармакологические свойства Препарат активен в отношении бабезий (Babesia bigemina, Babesia bovis, Babesia jakimovi и Babesia divergens), франсиелл (Francaiella colchica) и анаплазмз (Anaplasma marginale), вызывающих кровепаразитарные заболевания у крупного рогатого скота Babesia canis и Babesia gibsonii, а также Ehrlichia canis, паразитирующих у собак. При парентеральном введении имидокарб быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Препарат практически не подвергается метаболизму в организме животного. Показания к применению собакам для лечения острого, хронического и субклинического (при обнаружении бабезий в крови) бабезиоза, а также его профилактики. Режим дозирования Собакам при бабезиозе вводят однократно внутримышечно или подкожно в доз 4мг/кг массы тела. В случае контрольного исследования крови через сутки после введения ФОРТИКАРБА® 5% раствора для инъекций и выявление в ней бабезий, препарат вводят повторно в вышеуказанной дозе. С профилактической целью, при нападении или угрозе нападения клещей-переносчиков кровепаразитарных болезней, ФОРТИКАРБ® вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 4 мг/кг массы тела.Защитный эффект наблюдается в течение 15-30 дней. Противопоказания ФОРТИКАРБ® запрещается применять одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами, а также с ингибиторами холинэстеразы. Особые указания Препарат относится к умеренно опасным соединениям. В терапевтических дозах не обладает кумулятивным, эмбриотоксическим и мутагенным действием. http://www.setterclub.ru/zdor6.htm

Карвано: Рейчел У меня в инструкции ПИРО-СТОПа в СПОСОБЕ ПРИМЕНЕНИЯ сказано: С профилактической целью ПИРО-СТОП применяют при появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей - переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту - 1 раз в 6 недель, лошадям, ослам, мулам - 1 раз в 4 недели, собакам - 1 раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей ( охота, турпоход в опасном массиве) Я своим поставила, а теперь думаю, при поездке в отпуск еще надо чем-либо обрабатывать собак на всякий случай или не стоит.

Рейчел: Карвано пишет: Я своим поставила, а теперь думаю, при поездке в отпуск еще надо чем-либо обрабатывать собак на всякий случай или не стоит. Вера,я не применяла ПИРО-СТОП с профилактической целью,врачи поясняли,что он защищает собак в течение месяца.Ваш регион не считается опасным по клещам,думаю что всё же стоит обработать собак по истечении срока хотя бы Барсом(от москитов помогает,отпугивает). В новостях от 11.06.13г. прочла:Москву и область наводнили опасные иксодовые клещи. Из-за климатических изменений в столичном регионе появился новый опасный вид клещей. Леса Москвы и Подмосковья, а также соседние области наводнили иксодовые клещи. Они переносят ряд тяжелых заболеваний – в том числе энцефалит и болезнь Лайма (боррелиоз). Об опасности сообщили в российском отделении Всемирного фонда дикой природы (WWF). Эксперты считают, что между нашествием иксодовых клещей и изменениями климата есть прямая взаимосвязь. Руководитель программы "Климат и энергетика" WWF России Алексей Кокорин пояснил: зимние и весенние месяцы все чаще бывают теплыми, и это позволяет клещам успешно переживать зиму. Благодаря этому их численность возрастает, и расползаются они по все большей территории. В итоге, в тех регионах, где клещи были всегда, их становится еще больше (это Пермский край, Вологодская, Костромская, Кировская и другие области, Сибирь и Дальний Восток). Но в этих регионах население уже осведомлено об опасности и умеет бороться с клещами. Местные жители знают, когда возникает угроза, как в это время нужно одеваться и вести себя в лесу. Опаснее же всего то, что иксодовые клещи появляются теперь и там, где о них еще ничего не знают. "Если раньше опасными в отношении клещевого энцефалита считались только два самых северных района Московской области – Талдомский и Дмитровский, то теперь клещи замечены в средней части области и даже на юге", – предупреждают в WWF. И хотя показатели зараженности клещей не изменились (из тысячи клещей энцефалит переносят только один-два), самих их стало гораздо больше. По мнению специалистов, впадать в панику и вообще не ходить в лес – не спасение. Клещи могут появиться, например, и на дачном участке. Но считать угрозу преувеличенной тоже не стоит. Хотя от клещей энцефалитом заражается не так много людей, болезнь эта фактически неизлечима. Пациент, как правило, на всю жизнь остается инвалидом. Известны и летальные случаи. Поэтому следует помнить, что самыми опасными месяцами, когда клещи наиболее активны, являются май и июнь. Самые опасные места, где водятся клещи – это мелколесье лиственных пород деревьев: молодые березняки и осинники, опушки и участки леса с высокой травой. Гораздо менее опасны хвойные леса, особенно если в них мало травы. Однако у клещей хороший нюх: учуяв жертву, клещ может прыгнуть на несколько метров. Специалисты констатируют: вредители подбираются все ближе к людям. С клещами можно встретиться не только в лесу или на даче, но даже в городском парке. Главное в борьбе с клещами – это правильная профилактика и своевременная медицинская помощь. Выбираясь на природу, стоит убедиться, что вы одеты соответствующим образом. Одежда должна закрывать руки и ноги так, чтобы клещи не могли заползти под нее. Лучше всего защищает легкая куртка с длинными рукавами на резинке и капюшоном, плотно прилегающем к лицу. Если такой куртки нет, подойдет другая одежда с длинным рукавом и головной убор. В лес лучше идти в сапогах, а передвигаться там следует по тропинкам, не залезая в высокую траву и в кусты. Нужно помнить, что клещ не кусает сразу: он довольно долго ползает под одеждой и выискивает укромные места в складках тела. Поэтому уберечься от опасности поможет элементарный осмотр: клеща можно убрать еще до того, как он впился в кожу. Так что по возвращении из леса следует снять и хорошенько вытряхнуть всю одежду (клещ может затаиться в складках), а также принять душ. Если же клещ уже впился в кожу, его надо аккуратно вытащить. Это требует определенного навыка, иначе вы вынете тело, но самое опасное – голова клеща – останется на месте. Из-за этого может образоваться нагноение, и без помощи врача вы уже не обойдетесь. Лучше сразу обратиться к медикам, тем более что только они могут определить, опасен клещ или нет. Стоит позаботиться и о питомцах: собак клещи кусают довольно активно, так что после прогулки четвероногого друга тоже нужно внимательно осмотреть и убрать клещей. Если питомец почувствовал себя хуже, нужно сразу же отвезти его к ветеринару. Специалисты призывают заранее сделать прививки от заболеваний, которые разносит клещ. Можно принимать профилактические препараты, но они, по словам экспертов, не дают большого эффекта. Не всегда отпугивают опасных членистоногих и всяческие защитные средства (например, аэрозоли и мази). Гораздо важнее оперативно принять лекарства, если клещ вас укусил. Забывать об этих правилах не стоит и впредь: по мнению специалистов, клещей меньше не станет. "Прогнозы изменений климата на ближайшие десятилетия однозначно говорят, что тенденции не изменятся, а значит сами клещи не уползут и не погибнут, и проблема будет лишь обостряться. Вытравить клещей какими-либо химическими препаратами тоже сложно", – заключает WWF, призывая граждан отнестись к проблеме клещей со всей серьезностью. http://www.vesti.ru/m/doc.html?id=1093733&cid=520

полная версия страницы